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Pubblicazione: Direttiva UE sull'imballaggio dei prodotti farmaceutici
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Ulteriori informazioni sulle etichette per prodotti farmaceutici

Pubblicazione dei nuovi requisiti di sicurezza obbligatori per l'imballaggio dei prodotti farmaceutici

Il 9 febbraio 2016 è stata pubblicata sulla Gazzetta ufficiale dell'Unione europea una nuova normativa riguardante la direttiva sui medicinali falsificati, rivolta a tutti i produttori di imballaggi per prodotti farmaceutici.

Il regolamento delegato (EU) n. 161/2016 della Commissione introduce due requisiti di sicurezza che devono essere inclusi negli imballaggi della maggior parte dei farmaci prescrivibili e di alcuni farmaci da banco per uso umano. I requisiti includono: un identificatore univoco (un codice a barre bidimensionale) e un dispositivo antimanomissione. 

Gli imballaggi dovranno essere conformi alla nuova normativa entro il 9 febbraio 2019. Gli obiettivi sono assicurare l'autenticità dei farmaci a vantaggio dei pazienti e delle imprese, oltre a rafforzare la sicurezza della catena di distribuzione dei farmaci (dai produttori ai distributori, alle farmacie, agli ospedali e ai pazienti).

Avery Dennison offre una gamma di soluzioni di etichettatura antimanomissione e di protezione del marchio specifiche per il segmento dei prodotti farmaceutici. Queste soluzioni aiutano ad assicurare la conformità lungo tutta la catena di distribuzione e offrono le alte prestazioni richieste da questa tipologia di applicazioni, che risultano spesso impegnative.

Per ulteriori informazioni sulla nuova normativa e su come soddisfare i nuovi requisiti, contattare il proprio rappresentante Avery Dennison abituale.